Home » Misc » Серп это

Серп это


SERP: из чего состоит и как формируется поисковая выдача.

SERP (search engine results page) — это страница с результатами поиска.

Поисковая выдача содержит ссылки на сайты, картинки, карты, подсказки и другие данные, которые помогают пользователю быстро найти ответ на вопрос. Поисковая система определяет, какая информация будет наиболее полезна посетителю и выводит ее на первой странице. 

Пример SERP Google

Структура SERP

Страница с результатами поиска содержит органическую и коммерческую выдачу, быстрые ответы, связанные вопросы и элементы управления.

Органическая выдача

Органическая выдача — это результат, который сформирован по алгоритмам поисковой системы. 

Информация на сайтах индексируется с помощью программ — поисковых роботов. Индексация — это добавление данных о веб-странице и её содержимом в базу поисковой системы. Наиболее релевантная, то есть соответствующая запросу пользователя, достоверная и актуальная информация попадает на первую страницу выдачи.

Основной формат органической выдачи — это фрагмент сайта, сниппет. Он содержит заголовок, отрывок из текста и адрес веб-страницы.

Сниппет Яндекса

Дополнительно поисковик предлагает изображения, видеоролики, карты, документы, файлы, связанные с запросом пользователя.

В органической выдаче по запросу «Бэтмен 2022» Google предлагает видео и изображения

Коммерческая выдача

Коммерческая выдача — это контекстные объявления, за которые платит рекламодатель. Она находится выше и ниже органической выдачи и помечается словом «реклама». Дополнительно доступны такие форматы как баннер или реклама в поисковых подсказках.

Объем коммерческой выдачи зависит от темы поискового запроса. Чем она конкурентней, тем больше компаний предлагают свои услуги и тем больше рекламных блоков на странице. У Яндекса есть функция «показать только коммерческие предложения». Это удобно, если пользователь ищет конкретный товар или услугу.

Коммерческая выдача Яндекса

Реклама в поисковой строке Яндекса

Шорткаты

Это готовые ответы на запрос пользователя. В Google они называются «one-box», в Яндексе — «колдунщики».

Система создает короткий готовый ответ, чтобы пользователь не переходил по ссылкам и быстро получал всю нужную информацию на странице поисковика. 

В шорткатах отображаются определения из википедии, курсы валют, информация с первого сайта в выдаче, картинки, карты, переводы слов, карточки компаний. Под ними может находится ссылка на источник — сторонний ресурс или сервис самого поисковика.

Шорткат Google выводит короткий ответ со ссылкой на источник и фотографии. Ниже располагаются похожие запросы, также дополненные готовыми ответами

Колдунщик Яндекс.Карт предлагает заведения с доставкой

Связанные запросы

Связанные запросы — это исправленные, рекомендованные или похожие поисковые запросы. Если пользователь допустил опечатку, сервис подскажет правильный вариант. 

Список связанных поисковых запросов в Google находится внизу страницы

Список связанных поисковых запросов в Яндекс выводится под строкой поиска и дублируется внизу страницы

Элементы управления

Помогают пользователю взаимодействовать с поисковиком и ориентироваться на сайте. Они включают ссылки на разделы и страницы, настройки, а также автозаполнение — подсказки в строке поиска.

Как формируется SERP

Каждая поисковая система разрабатывает собственный алгоритм оценки и ранжирования. Один сайт может оказаться на первом месте в выдаче Google и только на восьмом в Яндекс. 

Алгоритмы регулярно меняются и обновляются. Поэтому правила, которые работали год назад, сегодня могут уже не действовать. Однако общие принципы остаются неизменными: информация должна быть актуальной, полной и максимально соответствовать запросу пользователя.

Определить релевантность помогают факторы ранжирования. Это характеристики сайта, которые можно измерить с помощью специальных программ. К таким факторам относят:

  • Открытость сайта для индексации. Корректно заполненный для поисковых роботов файл robots.txt, наличие карты сайта, регистрация ресурса в Google Search Console и «Яндекс.Вебмастер».
  • Релевантность. Поисковики сравнивают содержание контента и запроса по ключевым словам, анализируют семантику, оценивают содержание с помощью специалистов — асессоров.
  • Качество контента. В топ попадают ресурсы с уникальным содержанием, которые не копируют и не заимствуют информацию из других источников.
  • Поведение пользователей. Чем больше времени проводит читатель на сайте, тем более ценным считает его поисковая система. 
  • Быстрота загрузки. Сайты, которые долго грузятся или содержат технические ошибки, падают в рейтинге.
  • Адаптивный дизайн и юзабилити. Сайт должен корректно открываться на любых устройствах с разными экранами и операционными системами. А также быть простым, понятным и удобным для пользователей, в том числе с ограниченными возможностями.
  • Репутация сайта в сети. На рейтинг влияет количество ссылок на ресурс из внешних источников, цитирование и история санкций за нарушение правил продвижения.

Результаты выдачи для разных пользователей одной поисковой системы отличаются. Поисковики учитывают индивидуальные характеристики:

  • Место нахождения — в первую очередь выводятся сайты региона, где находится пользователь.
  • История поиска и посещения веб-страниц — если человек часто заходит на определенный сайт, то этот ресурс с большей вероятностью окажется на первой странице.
  • Индивидуальные настройки — пользователь может корректировать поисковую выдачу. Например, искать сайты на определенном языке, выбирать время публикации или регион.

Поисковая выдача Яндекса с настройками по языку и региону

Рассмотрим подробнее некоторые алгоритмы, которые анонсировали поисковые системы Google и Яндекс.

SERP Google

Алгоритм «E-A-T» (Expertise, Authoritativeness, Trustworthiness) — оценивает экспертизу,  авторитетность, надежность. Используется для ресурсов с информацией, которая может влиять на жизнь и здоровье пользователя. Например, сайты медицинской или юридической тематики, интернет-магазины, сайты государственных органов. Такие ресурсы относятся к категории YMYL («Ваши деньги, ваша жизнь»). 

Алгоритм «Колибри» проверяет читабельность текстов, грамотность, естественность вхождения ключевых фраз и смысловую нагрузку.

Алгоритм «Панда» оценивает качество контента по таким критериям как соответствие запросу пользователя, оригинальность, удобство чтения.

Алгоритм «Mobile-Friendly» анализирует корректность отображения ресурса на мобильных устройствах.

SERP Яндекса

Алгоритм «Палех» — это самообучаемая искусственная нейронная сеть. Система пытается понять смысл поискового запроса и предложить ответ, оценивает ключевые слова и похожие фразы. Алгоритм разработан для сложных низкочастотных запросов, по которым у поисковика мало данных.

Фильтр «Баден баден» определяет переоптимизированные тексты. Он пессимизирует в выдаче страницы с большим количеством ключевых слов, не содержательные или частично скрытые от пользователя тексты.

Алгоритм «Антикачество» понижает в выдаче сайты с плохими отзывами, учитывает репутацию в сети и жалобы от пользователей. 

Алгоритм «Профицит» оценивает насколько успешно сайт решил задачу пользователя. Если пользователь посетил сайт, но не нашел ответа и вернулся на страницу поиска, это понижает профицит ресурса.

Отличия поисковой выдачи Яндекса и Google

Как продвигать сайт, используя знания о SERP

Поисковые системы — это источник органического трафика, заинтересованных пользователей со сформированным спросом.

Попасть на страницу поисковой выдачи можно двумя способами:

  • SEO-оптимизация, которая выведет сайт на первую страницу органической выдачи;
  • покупка контекстной рекламы. 

Как попасть в органическую выдачу с помощью SEO

Пользователи редко переходят дальше первой или второй страницы поисковой выдачи. Поэтому необходимо заниматься продвижением сайта. 

SEO-оптимизация — это часть долгосрочной стратегии, результаты которой появляются через несколько месяцев. Рассказываем, что нужно сделать для оптимизации сайта.

Настройте системы аналитики:

  • подключите  Яндекс.Метрику и Google Analytics;
  • отслеживайте статистику в Google Search Console;
  • настройте Яндекс.Вебмастер.

Проверьте технические факторы:

  • заполните файл для поисковых роботов robots.txt по рекомендациям поисковых систем;
  • создайте карту сайта в файле sitemap.xml;
  • используйте ЧПУ (человекопонятный URL) — адрес страницы, который легко запомнить;
  • отслеживайте технические ошибки — битые и некорректные ссылки, ошибки в коде, которые ведут к долгой загрузке сайта;
  • проверьте, корректно ли отображается сайт на мобильных устройствах и в разных браузерах.

Проведите внутреннюю оптимизацию сайта:

  • используйте заголовки и подзаголовки, придерживайтесь четкой структуры;
  • составьте метатеги — короткие описания, которые помогают пользователям и поисковым системам понять тему и содержание страницы;
  • заполняйте атрибуты title и alt для изображений;
  • используйте гиперссылки и короткие URL.

Улучшайте качество контента:

  • соберите семантическое ядро с помощью сервисов Яндекс Wordstat, планировщик ключевых слов Google, Key Collector;
  • используйте ключевые слова разной частотности;
  • повышайте уникальность и качество контента;
  • проверяйте соответствие содержания ключевым словам.

Проведите внешнюю оптимизацию сайта:

  • внедрите SERM — управление репутацией в поисковых системах;
  • размещайте внешние ссылки на сайт только на авторитетных ресурсах;
  • используйте разные источники ссылок;
  • не добавляйте на сайт ссылки на ресурсы с пониженным рейтингом;
  • не злоупотребляйте одинаковыми ключевиками в анкорах.

Как попасть в шорткаты

Колдунщики более заметны пользователю по сравнению с другими результатами органической выдачи. Попасть в шорткаты сложно, так как неизвестны точные алгоритмы, которые их формируют. Вот несколько общих рекомендаций:

  • сформулируйте точный и понятный ответ на вопрос пользователя;
  • публикуйте оригинальные изображения, добавляйте понятные и релевантные описания, используйте атрибуты alt и title;
  • зарегистрируйтесь в сервисах поисковых систем, таких как Яндекс.Карты. Яндекс.Бизнес, Google карты, Google Мой бизнес.

Главные мысли

Что такое SERP (СЕРП) | Энциклопедия интернет-маркетинга SEOnews

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0-9

S

SERP (Search Engine Results Page) – страница выдачи результатов поиска, которую также часто называют «поисковая выдача» или просто «выдача». Несмотря на то, что интерфейс и функциональные элементы SERP остаются для каждой поисковой системы неизменными на протяжении длительного промежутка времени, каждый раз для пользователя эта страница выглядит по-разному, поскольку основная ее часть отведена под органическую выдачу и динамические блоки контекстной рекламы. Также существуют элементы, которые появляются опционально, в зависимости от введенного запроса: шорткаты, связанные запросы и некоторые элементы управления.

Основные элементы SERP

Органическая выдача. Основная часть SERP. Это перечень ссылок на страницы, которые проиндексированы поисковой системой и выданы пользователю в соответствии с алгоритмом ранжирования. Каждая ссылка сопровождается как минимум тегом Title и сниппетом – краткой выдержкой из страницы, наиболее релевантной запросу.

Коммерческая выдача. Это блоки контекстной рекламы, в числе которых могут быть текстовые, текстово-графические и мультимедийные объявления. Как правило, под коммерческую выдачу отдается место над органической выдачей, под ней и справа от нее. В зависимости от популярности тематики среди рекламодателей количество объявлений может быть разным. По непопулярным тематикам коммерческая выдача может вообще отсутствовать.

Шорткаты. Это элементы, которые появляются в ответ на некоторые виды запросов. Они представляют собой готовый краткий ответ на вопрос пользователя, который выдается самой поисковой системой, без отсылок к какому-либо сайту. К примеру, поисковая система может выдавать текущие курсы валют, время, расстояние до заданного пункта и т. п.

Связанные запросы. Поисковая система в ряде случае подсказывает, какой запрос мог иметься в виду, если пользователь ввел его с ошибкой. Также поисковик может автоматически исправить, к примеру, распространенную орфографическую ошибку и выдать оповещение об этом.

Элементы управления. К ним относятся ссылки для перехода на следующую страницу выдачи, ссылки на другие разделы поисковой системы и т. п.

Синонимы: Поисковая выдача
Все термины на букву «S»
Все термины в глоссарии

(Голосов: 8, Рейтинг: 4. 5)

Что такое серповидноклеточная анемия?

Серповидноклеточная анемия (SCD) представляет собой группу наследственных заболеваний эритроцитов. Красные кровяные тельца содержат гемоглобин, белок, переносящий кислород. Здоровые эритроциты имеют круглую форму и перемещаются по мелким кровеносным сосудам, доставляя кислород ко всем частям тела. У человека с ВСС гемоглобин ненормальный, из-за чего эритроциты становятся твердыми и липкими и похожи на С-образный сельскохозяйственный инструмент, называемый «серпом». Серповидные клетки рано погибают, что вызывает постоянную нехватку эритроцитов. Кроме того, когда они проходят через мелкие кровеносные сосуды, они застревают и блокируют кровоток. Это может вызвать боль и другие серьезные осложнения (проблемы со здоровьем), такие как инфекция, острый грудной синдром и инсульт.

Типы SCD

Существует несколько типов SCD. Конкретный тип ВСС у человека зависит от генов, которые он унаследовал от своих родителей. Люди с ВСС наследуют гены, содержащие инструкции или код аномального гемоглобина.

Ниже приведены наиболее распространенные типы ВСС:

HbSS

Люди с этой формой ВСС наследуют два гена, по одному от каждого родителя, которые кодируют гемоглобин «S». Гемоглобин S представляет собой аномальную форму гемоглобина, из-за которой эритроциты становятся жесткими и серповидными. Это обычно называют серповидно-клеточная анемия и обычно является самой тяжелой формой заболевания.

HbSC

Люди с этой формой ВСС наследуют ген гемоглобина «S» от одного родителя и ген другого типа аномального гемоглобина, называемый «С», от другого родителя. Обычно это более легкая форма ВСС.

Инфографика: 5 фактов о серповидноклеточной анемии, которые следует знать

Знаете ли вы, что ВСС поражает людей во многих частях мира?

HbS-бета-талассемия

Люди с этой формой ВСС наследуют ген гемоглобина «S» от одного родителя и ген бета-талассемии, другого типа аномалии гемоглобина, от другого родителя. Существует два типа бета-талассемии: «нулевая» (HbS бета 0 ) и «плюсовая» (HbS бета + ). Те, у кого HbS бета 0 -талассемия, обычно имеют тяжелую форму ВСС. Люди с HbS бета + -талассемией, как правило, имеют более легкую форму ВСС.

Также существует несколько редких типов SCD, например:

HbSD, HbSE и HbSO

Люди с этими формами ВСС наследуют один ген гемоглобина «S» и один ген, кодирующий другой аномальный тип гемоглобина («D», «E» или «O»). Тяжесть этих более редких типов ВСС варьируется.

Признак серповидноклеточной анемии (SCT)

HbAS

Люди с признаком серповидноклеточной анемии (SCT) наследуют ген гемоглобина «S» от одного родителя и нормальный ген (кодирующий гемоглобин «А») от другого другой родитель. Люди с SCT обычно не имеют каких-либо признаков заболевания. Однако в редких случаях у человека с ПКТ могут возникнуть проблемы со здоровьем; это чаще всего происходит, когда организм подвергается другим стрессам, например, когда человек обезвоживается или интенсивно тренируется. Кроме того, люди с SCT могут передать аномальный ген гемоглобина «S» своим детям.

Узнайте больше о признаке серповидно-клеточной анемии »

Причина ВСС

ВСС — это генетическое заболевание, присутствующее при рождении. Он передается по наследству, когда ребенок получает два гена — по одному от каждого родителя — которые кодируют аномальный гемоглобин.

Диагностика

ВСС диагностируется с помощью простого анализа крови. У детей, рожденных в США, чаще всего его обнаруживают при рождении во время рутинных скрининговых обследований новорожденных в больнице. Кроме того, ВСС может быть диагностирована еще в утробе матери. Диагностические тесты до рождения ребенка, такие как биопсия ворсин хориона и амниоцентез, могут выявить хромосомные или генетические аномалии у ребенка. При взятии проб ворсин хориона исследуется крошечный кусочек плаценты, называемый ворсинами хориона. Амниоцентез исследует небольшой образец амниотической жидкости, окружающей ребенка.

Поскольку дети с ВСС подвержены повышенному риску инфицирования и других проблем со здоровьем, важное значение имеют ранняя диагностика и лечение.

Поговорите со своим врачом, чтобы узнать, как сдать анализ, и объяснить результаты после тестирования.

SCD Fact Sheet

Посмотреть и распечатать

Осложнения

У людей с SCD могут появиться признаки болезни в течение первого года жизни, обычно в возрасте около 5 месяцев. Симптомы и осложнения ВСС различны для каждого человека и могут варьироваться от легких до тяжелых. Узнайте об осложнениях.

 

Профилактика и лечение осложнений ВСС

Общие стратегии профилактики

Лечение ВСС направлено на профилактику и лечение эпизодов боли и других осложнений. Стратегии профилактики включают изменение образа жизни, а также медицинский осмотр и вмешательства для предотвращения осложнений ВСС.

Образ жизни

Существуют простые шаги, которые люди с ВСС могут предпринять, чтобы предотвратить и уменьшить возникновение болевых кризисов, в том числе следующие:

  • Пейте много воды.
  • Старайтесь не переохлаждаться и не переохлаждаться.
  • Старайтесь избегать мест или ситуаций, которые вызывают воздействие больших высот (например, полеты, альпинизм или города с большой высотой).
  • Старайтесь избегать мест или ситуаций с низким уровнем кислорода (например, альпинизма или очень тяжелых упражнений, например, в военном учебном лагере или во время подготовки к спортивным соревнованиям).

Простые шаги по предотвращению вредоносных инфекций включают следующее:

  • Часто мойте руки. Мытье рук с мылом и чистой водой много раз в день — один из лучших способов предотвратить инфекцию у людей с ВСС, членов их семей и других лиц, осуществляющих уход.
  • Безопасное приготовление пищи. Бактерии могут быть особенно вредны для детей с ВСС.

Медицинские обследования и вмешательства для предотвращения осложнений ВСС

Профилактика инфекций

  • Вакцины могут защитить от вредоносных инфекций. Важно, чтобы дети с ВСС получали все обычные детские вакцины. Точно так же важно, чтобы дети и взрослые ежегодно получали вакцину против гриппа, а также пневмококковую вакцину и любые другие вакцины, рекомендованные врачом.
  • Пенициллин значительно снижает риск инфекций у людей с HbSS, и было показано, что он даже более эффективен, если его начать применять раньше. Чтобы снизить риск заражения, важно, чтобы маленькие дети с HbSS принимали пенициллин (или другой антибиотик, назначенный врачом) каждый день, по крайней мере, до 5-летнего возраста. Пенициллин для ежедневного приема обычно не назначают детям с другими типами ВСС, за исключением случаев, когда тяжесть заболевания аналогична тяжести HbSS, например HbS бета 9.0027 0 -талассемия.

Профилактика потери зрения

  • Ежегодные визиты к окулисту для выявления повреждений сетчатки (части глаза, воспринимающей свет и посылающей изображения в мозг) важны для людей с ВСС, чтобы избежать потери зрения. Если есть возможность, лучше обратиться к окулисту, специализирующемуся на заболеваниях сетчатки.
  • Если сетчатка повреждена чрезмерным ростом кровеносных сосудов, лазерное лечение часто может предотвратить дальнейшую потерю зрения.

Профилактика инсульта

  • Дети, подверженные риску инсульта, могут быть выявлены с помощью специального вида обследования, называемого транскраниальной допплерографией (ТКД). Если у ребенка обнаружена аномальная ТКД, врач может порекомендовать частые переливания крови (процедура, при которой новая кровь вводится в организм человека через небольшую пластиковую трубку, вставленную в кровеносные сосуды человека), чтобы помочь предотвратить инсульт.
  • Люди, которым часто переливают кровь, обычно находятся под пристальным наблюдением, поскольку могут возникнуть серьезные побочные эффекты. Например, поскольку кровь содержит железо, переливание может привести к состоянию, называемому перегрузкой железом, при котором в организме накапливается слишком много железа. Перегрузка железом может привести к опасным для жизни повреждениям печени, сердца и других органов. Поэтому важно, чтобы люди с ВСС, получающие регулярные переливания крови, также получали лечение для снижения избытка железа в организме. Этот тип лечения известен как железохелатирующая терапия.

Профилактика тяжелой анемии

  • Переливание крови может использоваться для лечения тяжелой анемии. Внезапное ухудшение анемии в результате инфекции или увеличения селезенки (орган в верхней левой части живота) является частой причиной переливания крови.
  • Как и в случае с профилактикой инсульта, частые переливания крови могут вызвать перегрузку железом, и для уменьшения избытка железа в организме может потребоваться терапия хелатами железа.

Лечение болевых кризисов

При возникновении болевых кризов клиническое лечение может включать следующее:

  • Внутривенное введение жидкостей (введение жидкостей непосредственно в вену человека)
  • Обезболивающее лекарство
  • Госпитализация по поводу тяжелых болевых кризов

Специальные методы лечения для предотвращения осложнений ВСС

ВСС — это заболевание, которое со временем ухудшается. Доступны методы лечения, которые могут предотвратить осложнения и продлить жизнь тем, у кого есть это заболевание. Эти варианты лечения и их эффекты могут быть разными для каждого человека, в зависимости от симптомов и тяжести заболевания. Важно понимать преимущества и риски каждого варианта лечения. В настоящее время FDA одобрило четыре метода лечения ВСС 9.0027 [1] .

  • Гидроксимочевина (произносится как «hi-DROK-see-yoo-REE-uh») может помочь людям с ВСС в возрасте от 2 лет и старше. Более подробную информацию о гидроксимочевине можно найти здесь.
  • L-глютамин (произносится как «L-gloo-ta-meen») или ENDARI® может помочь людям с ВСС в возрасте 5 лет и старше. Более подробную информацию о L-глютамине можно найти на странице 2 здесь.
  • Voxelotor (произносится как «vox-EL-o-tor») или OXBRYTA® может помочь людям с ВСС в возрасте 4 лет и старше. Более подробную информацию о Voxelotor можно найти на веб-сайте FDA здесь.
  • Crizanlizumab (произносится как «criz-an-liz-u-mab») или ADAKVEO® может помочь людям с ВСС в возрасте 16 лет и старше. Дополнительную информацию о кризанлизумабе можно найти на странице 1 здесь.

Недавно были разработаны несколько других методов лечения ВСС, которые все еще проходят клинические испытания и, следовательно, еще не одобрены FDA.

Cure

Единственная одобренная FDA терапия, которая может быть в состоянии вылечить ВСС, — это трансплантация костного мозга или стволовых клеток.

Костный мозг представляет собой мягкую жировую ткань в центре костей, где образуются клетки крови. Трансплантация костного мозга или стволовых клеток — это процедура, при которой здоровые клетки, образующие кровь, берутся у одного человека — донора — и пересаживаются человеку, чей костный мозг не работает должным образом.

Трансплантация костного мозга или стволовых клеток очень опасна и может иметь серьезные побочные эффекты, включая смерть. Чтобы трансплантат сработал, костный мозг должен быть близким. Обычно лучшим донором является брат или сестра. Трансплантация костного мозга или стволовых клеток наиболее распространена в случаях тяжелой ВСС у детей с минимальным поражением органов в результате заболевания.

Найдите руководства по клиническому лечению для поставщиков, а также ресурсы пациентов и их семей, полученные из руководств по клиническому лечению:

Для поставщиков медицинских услуг
  • Доказательное лечение серповидноклеточной анемии: отчет экспертной группы, 2014 г., National Heart, Lung, and Институт крови
  • Клинические практические рекомендации по серповидно-клеточной анемии, Американское общество гематологов
Для людей с ВСС и их семей
  • Шаги к улучшению здоровья людей с серповидно-клеточной анемией Инструментарий

[1] CDC будет периодически пересматривать и обновлять этот список лечения, когда новые методы лечения будут одобрены FDA.

Серповидноклеточная анемия: MedlinePlus Genetics

Описание

Серповидноклеточная анемия — это группа заболеваний, поражающих гемоглобин, молекулу эритроцитов, доставляющую кислород к клеткам по всему телу. Люди с этим заболеванием имеют атипичные молекулы гемоглобина, называемые гемоглобином S, которые могут деформировать эритроциты в серповидную или серповидную форму.

Признаки и симптомы серповидно-клеточной анемии обычно проявляются в раннем детстве. Характерные черты этого расстройства включают низкое количество эритроцитов (анемия), повторные инфекции и периодические приступы боли. Тяжесть симптомов варьируется от человека к человеку. Некоторые люди имеют легкие симптомы, в то время как других часто госпитализируют с более серьезными осложнениями.

Признаки и симптомы серповидноклеточной анемии вызваны серповидностью эритроцитов. Когда эритроциты желтеют, они преждевременно разрушаются, что может привести к анемии. Анемия может вызвать одышку, утомляемость и задержку роста и развития у детей. Быстрое разрушение эритроцитов также может вызвать пожелтение глаз и кожи, что является признаком желтухи. Болезненные эпизоды могут возникать, когда серповидные эритроциты, жесткие и негибкие, застревают в мелких кровеносных сосудах. Эти эпизоды лишают ткани и органы, такие как легкие, почки, селезенка и мозг, богатой кислородом крови и могут привести к повреждению органов. Особенно серьезным осложнением серповидно-клеточной анемии является высокое кровяное давление в кровеносных сосудах, снабжающих легкие (легочная гипертензия), что может привести к сердечной недостаточности. Легочная гипертензия встречается примерно у 10 процентов взрослых с серповидно-клеточной анемией.

Частота

Серповидно-клеточная анемия поражает миллионы людей во всем мире. Это наиболее распространено среди людей, предки которых происходят из Африки; Средиземноморские страны, такие как Греция, Турция и Италия; Аравийский полуостров; Индия; и испаноязычные регионы Южной Америки, Центральной Америки и некоторых частей Карибского бассейна.

Серповидно-клеточная анемия является наиболее распространенным наследственным заболеванием крови в Соединенных Штатах, которым страдают около 100 000 американцев. По оценкам, это заболевание встречается у 1 из 500 афроамериканцев и у 1 из 1000–1400 латиноамериканцев.

Причины

Мутации в гене HBB вызывают серповидноклеточную анемию. Ген HBB обеспечивает инструкции по созданию одной части гемоглобина. Гемоглобин состоит из четырех белковых субъединиц, обычно двух субъединиц, называемых альфа-глобином, и двух субъединиц, называемых бета-глобином. Ген HBB предоставляет инструкции по производству бета-глобина. Различные версии бета-глобина являются результатом различных мутаций в гене HBB . Один конкретный HBB 9Мутация гена 0230 приводит к образованию аномальной версии бета-глобина, известной как гемоглобин S (HbS). Другие мутации в гене HBB приводят к дополнительным аномальным версиям бета-глобина, таким как гемоглобин C (HbC) и гемоглобин E (HbE). Мутации гена HBB также могут приводить к необычно низкому уровню бета-глобина; эта аномалия называется бета-талассемией.

У людей с серповидноклеточной анемией по крайней мере одна из субъединиц бета-глобина в гемоглобине заменена гемоглобином S. При серповидноклеточной анемии (также называемой гомозиготной серповидноклеточной анемией), которая является наиболее распространенной формой серповидноклеточной анемии, гемоглобин S заменяет обе субъединицы бета-глобина в гемоглобине. При других типах серповидноклеточной анемии только одна субъединица бета-глобина в гемоглобине заменяется гемоглобином S. Другая субъединица бета-глобина заменяется другим аномальным вариантом, таким как гемоглобин C. Например, люди с серповидноклеточным гемоглобином C (HbSC) имеют молекулы гемоглобина с гемоглобином S и гемоглобином C вместо бета-глобина. Если мутации, которые продуцируют гемоглобин S и бета-талассемию, происходят вместе, у людей есть гемоглобин S-бета-талассемия (HbSBetathal).

Аномальные версии бета-глобина могут деформировать эритроциты в серповидную форму. Серповидные эритроциты преждевременно погибают, что может привести к анемии. Иногда негибкие серповидные клетки застревают в мелких кровеносных сосудах и могут вызвать серьезные медицинские осложнения.

Наследование

Это состояние наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что обе копии гена в каждой клетке имеют мутации. Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным заболеванием несет по одной копии мутировавшего гена, но обычно у них нет признаков и симптомов заболевания.

Другие названия для этого состояния

  • Болезнь HbS
  • Болезнь гемоглобина S
  • SCD
  • Серповидно-клеточная аномалия
  • Серповидная анемия, вызванная гемоглобином S

Дополнительная информация и ресурсы

Информация о генетическом тестировании

  • Реестр генетического тестирования: болезнь Hb SS

Информационный центр генетических и редких заболеваний

  • Серповидноклеточная анемия

Ресурсы поддержки и защиты интересов пациентов

  • Информационный поиск по болезням
  • Национальная организация редких заболеваний (NORD)

Научные исследования от ClinicalTrials.gov

  • ClinicalTrials.gov

Каталог генов и болезней от OMIM

  • СЕРПОПОКлетОЧНАЯ АНЕМИЯ

Научные статьи в PubMed

  • PubMed

Ссылки