Серп это
SERP: из чего состоит и как формируется поисковая выдача.
SERP (search engine results page) — это страница с результатами поиска.
Поисковая выдача содержит ссылки на сайты, картинки, карты, подсказки и другие данные, которые помогают пользователю быстро найти ответ на вопрос. Поисковая система определяет, какая информация будет наиболее полезна посетителю и выводит ее на первой странице.
Пример SERP Google
Структура SERP
Страница с результатами поиска содержит органическую и коммерческую выдачу, быстрые ответы, связанные вопросы и элементы управления.
Органическая выдача
Органическая выдача — это результат, который сформирован по алгоритмам поисковой системы.
Информация на сайтах индексируется с помощью программ — поисковых роботов. Индексация — это добавление данных о веб-странице и её содержимом в базу поисковой системы. Наиболее релевантная, то есть соответствующая запросу пользователя, достоверная и актуальная информация попадает на первую страницу выдачи.
Основной формат органической выдачи — это фрагмент сайта, сниппет. Он содержит заголовок, отрывок из текста и адрес веб-страницы.
Сниппет Яндекса
Дополнительно поисковик предлагает изображения, видеоролики, карты, документы, файлы, связанные с запросом пользователя.
В органической выдаче по запросу «Бэтмен 2022» Google предлагает видео и изображения
Коммерческая выдача
Коммерческая выдача — это контекстные объявления, за которые платит рекламодатель. Она находится выше и ниже органической выдачи и помечается словом «реклама». Дополнительно доступны такие форматы как баннер или реклама в поисковых подсказках.
Объем коммерческой выдачи зависит от темы поискового запроса. Чем она конкурентней, тем больше компаний предлагают свои услуги и тем больше рекламных блоков на странице. У Яндекса есть функция «показать только коммерческие предложения». Это удобно, если пользователь ищет конкретный товар или услугу.
Коммерческая выдача Яндекса
Реклама в поисковой строке Яндекса
Шорткаты
Это готовые ответы на запрос пользователя. В Google они называются «one-box», в Яндексе — «колдунщики».
Система создает короткий готовый ответ, чтобы пользователь не переходил по ссылкам и быстро получал всю нужную информацию на странице поисковика.
В шорткатах отображаются определения из википедии, курсы валют, информация с первого сайта в выдаче, картинки, карты, переводы слов, карточки компаний. Под ними может находится ссылка на источник — сторонний ресурс или сервис самого поисковика.
Шорткат Google выводит короткий ответ со ссылкой на источник и фотографии. Ниже располагаются похожие запросы, также дополненные готовыми ответами
Колдунщик Яндекс.Карт предлагает заведения с доставкой
Связанные запросы
Связанные запросы — это исправленные, рекомендованные или похожие поисковые запросы. Если пользователь допустил опечатку, сервис подскажет правильный вариант.
Список связанных поисковых запросов в Google находится внизу страницы
Список связанных поисковых запросов в Яндекс выводится под строкой поиска и дублируется внизу страницы
Элементы управления
Помогают пользователю взаимодействовать с поисковиком и ориентироваться на сайте. Они включают ссылки на разделы и страницы, настройки, а также автозаполнение — подсказки в строке поиска.
Как формируется SERP
Каждая поисковая система разрабатывает собственный алгоритм оценки и ранжирования. Один сайт может оказаться на первом месте в выдаче Google и только на восьмом в Яндекс.
Алгоритмы регулярно меняются и обновляются. Поэтому правила, которые работали год назад, сегодня могут уже не действовать. Однако общие принципы остаются неизменными: информация должна быть актуальной, полной и максимально соответствовать запросу пользователя.
Определить релевантность помогают факторы ранжирования. Это характеристики сайта, которые можно измерить с помощью специальных программ. К таким факторам относят:
- Открытость сайта для индексации. Корректно заполненный для поисковых роботов файл robots.txt, наличие карты сайта, регистрация ресурса в Google Search Console и «Яндекс.Вебмастер».
- Релевантность.
Поисковики сравнивают содержание контента и запроса по ключевым словам, анализируют семантику, оценивают содержание с помощью специалистов — асессоров.
- Качество контента. В топ попадают ресурсы с уникальным содержанием, которые не копируют и не заимствуют информацию из других источников.
- Поведение пользователей. Чем больше времени проводит читатель на сайте, тем более ценным считает его поисковая система.
- Быстрота загрузки. Сайты, которые долго грузятся или содержат технические ошибки, падают в рейтинге.
- Адаптивный дизайн и юзабилити. Сайт должен корректно открываться на любых устройствах с разными экранами и операционными системами. А также быть простым, понятным и удобным для пользователей, в том числе с ограниченными возможностями.
- Репутация сайта в сети. На рейтинг влияет количество ссылок на ресурс из внешних источников, цитирование и история санкций за нарушение правил продвижения.
Результаты выдачи для разных пользователей одной поисковой системы отличаются. Поисковики учитывают индивидуальные характеристики:
- Место нахождения — в первую очередь выводятся сайты региона, где находится пользователь.
- История поиска и посещения веб-страниц — если человек часто заходит на определенный сайт, то этот ресурс с большей вероятностью окажется на первой странице.
- Индивидуальные настройки — пользователь может корректировать поисковую выдачу. Например, искать сайты на определенном языке, выбирать время публикации или регион.
Поисковая выдача Яндекса с настройками по языку и региону
Рассмотрим подробнее некоторые алгоритмы, которые анонсировали поисковые системы Google и Яндекс.
SERP Google
Алгоритм «E-A-T» (Expertise, Authoritativeness, Trustworthiness) — оценивает экспертизу, авторитетность, надежность. Используется для ресурсов с информацией, которая может влиять на жизнь и здоровье пользователя. Например, сайты медицинской или юридической тематики, интернет-магазины, сайты государственных органов. Такие ресурсы относятся к категории YMYL («Ваши деньги, ваша жизнь»).
Алгоритм «Колибри» проверяет читабельность текстов, грамотность, естественность вхождения ключевых фраз и смысловую нагрузку.
Алгоритм «Панда» оценивает качество контента по таким критериям как соответствие запросу пользователя, оригинальность, удобство чтения.
Алгоритм «Mobile-Friendly» анализирует корректность отображения ресурса на мобильных устройствах.
SERP Яндекса
Алгоритм «Палех» — это самообучаемая искусственная нейронная сеть. Система пытается понять смысл поискового запроса и предложить ответ, оценивает ключевые слова и похожие фразы. Алгоритм разработан для сложных низкочастотных запросов, по которым у поисковика мало данных.
Фильтр «Баден баден» определяет переоптимизированные тексты. Он пессимизирует в выдаче страницы с большим количеством ключевых слов, не содержательные или частично скрытые от пользователя тексты.
Алгоритм «Антикачество» понижает в выдаче сайты с плохими отзывами, учитывает репутацию в сети и жалобы от пользователей.
Алгоритм «Профицит» оценивает насколько успешно сайт решил задачу пользователя. Если пользователь посетил сайт, но не нашел ответа и вернулся на страницу поиска, это понижает профицит ресурса.
Отличия поисковой выдачи Яндекса и Google
Как продвигать сайт, используя знания о SERP
Поисковые системы — это источник органического трафика, заинтересованных пользователей со сформированным спросом.
Попасть на страницу поисковой выдачи можно двумя способами:
- SEO-оптимизация, которая выведет сайт на первую страницу органической выдачи;
- покупка контекстной рекламы.
Как попасть в органическую выдачу с помощью SEO
Пользователи редко переходят дальше первой или второй страницы поисковой выдачи. Поэтому необходимо заниматься продвижением сайта.
SEO-оптимизация — это часть долгосрочной стратегии, результаты которой появляются через несколько месяцев. Рассказываем, что нужно сделать для оптимизации сайта.
Настройте системы аналитики:
- подключите Яндекс.Метрику и Google Analytics;
- отслеживайте статистику в Google Search Console;
- настройте Яндекс.Вебмастер.
Проверьте технические факторы:
- заполните файл для поисковых роботов robots.txt по рекомендациям поисковых систем;
- создайте карту сайта в файле sitemap.xml;
- используйте ЧПУ (человекопонятный URL) — адрес страницы, который легко запомнить;
- отслеживайте технические ошибки — битые и некорректные ссылки, ошибки в коде, которые ведут к долгой загрузке сайта;
- проверьте, корректно ли отображается сайт на мобильных устройствах и в разных браузерах.
Проведите внутреннюю оптимизацию сайта:
- используйте заголовки и подзаголовки, придерживайтесь четкой структуры;
- составьте метатеги — короткие описания, которые помогают пользователям и поисковым системам понять тему и содержание страницы;
- заполняйте атрибуты title и alt для изображений;
- используйте гиперссылки и короткие URL.
Улучшайте качество контента:
- соберите семантическое ядро с помощью сервисов Яндекс Wordstat, планировщик ключевых слов Google, Key Collector;
- используйте ключевые слова разной частотности;
- повышайте уникальность и качество контента;
- проверяйте соответствие содержания ключевым словам.
Проведите внешнюю оптимизацию сайта:
- внедрите SERM — управление репутацией в поисковых системах;
- размещайте внешние ссылки на сайт только на авторитетных ресурсах;
- используйте разные источники ссылок;
- не добавляйте на сайт ссылки на ресурсы с пониженным рейтингом;
- не злоупотребляйте одинаковыми ключевиками в анкорах.
Как попасть в шорткаты
Колдунщики более заметны пользователю по сравнению с другими результатами органической выдачи. Попасть в шорткаты сложно, так как неизвестны точные алгоритмы, которые их формируют. Вот несколько общих рекомендаций:
- сформулируйте точный и понятный ответ на вопрос пользователя;
- публикуйте оригинальные изображения, добавляйте понятные и релевантные описания, используйте атрибуты alt и title;
- зарегистрируйтесь в сервисах поисковых систем, таких как Яндекс.Карты. Яндекс.Бизнес, Google карты, Google Мой бизнес.
Главные мысли
Что такое SERP (СЕРП) | Энциклопедия интернет-маркетинга SEOnews
А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0-9
S
SERP (Search Engine Results Page) – страница выдачи результатов поиска, которую также часто называют «поисковая выдача» или просто «выдача». Несмотря на то, что интерфейс и функциональные элементы SERP остаются для каждой поисковой системы неизменными на протяжении длительного промежутка времени, каждый раз для пользователя эта страница выглядит по-разному, поскольку основная ее часть отведена под органическую выдачу и динамические блоки контекстной рекламы. Также существуют элементы, которые появляются опционально, в зависимости от введенного запроса: шорткаты, связанные запросы и некоторые элементы управления.
Основные элементы SERP
Органическая выдача. Основная часть SERP. Это перечень ссылок на страницы, которые проиндексированы поисковой системой и выданы пользователю в соответствии с алгоритмом ранжирования. Каждая ссылка сопровождается как минимум тегом Title и сниппетом – краткой выдержкой из страницы, наиболее релевантной запросу.
Коммерческая выдача. Это блоки контекстной рекламы, в числе которых могут быть текстовые, текстово-графические и мультимедийные объявления. Как правило, под коммерческую выдачу отдается место над органической выдачей, под ней и справа от нее. В зависимости от популярности тематики среди рекламодателей количество объявлений может быть разным. По непопулярным тематикам коммерческая выдача может вообще отсутствовать.
Шорткаты. Это элементы, которые появляются в ответ на некоторые виды запросов. Они представляют собой готовый краткий ответ на вопрос пользователя, который выдается самой поисковой системой, без отсылок к какому-либо сайту. К примеру, поисковая система может выдавать текущие курсы валют, время, расстояние до заданного пункта и т. п.
Связанные запросы. Поисковая система в ряде случае подсказывает, какой запрос мог иметься в виду, если пользователь ввел его с ошибкой. Также поисковик может автоматически исправить, к примеру, распространенную орфографическую ошибку и выдать оповещение об этом.
Элементы управления. К ним относятся ссылки для перехода на следующую страницу выдачи, ссылки на другие разделы поисковой системы и т. п.
Синонимы:
Поисковая выдача
Все термины на букву «S»
Все термины в глоссарии
(Голосов: 8, Рейтинг: 4. |
Что такое серповидноклеточная анемия?
Серповидноклеточная анемия (SCD) представляет собой группу наследственных заболеваний эритроцитов. Красные кровяные тельца содержат гемоглобин, белок, переносящий кислород. Здоровые эритроциты имеют круглую форму и перемещаются по мелким кровеносным сосудам, доставляя кислород ко всем частям тела. У человека с ВСС гемоглобин ненормальный, из-за чего эритроциты становятся твердыми и липкими и похожи на С-образный сельскохозяйственный инструмент, называемый «серпом». Серповидные клетки рано погибают, что вызывает постоянную нехватку эритроцитов. Кроме того, когда они проходят через мелкие кровеносные сосуды, они застревают и блокируют кровоток. Это может вызвать боль и другие серьезные осложнения (проблемы со здоровьем), такие как инфекция, острый грудной синдром и инсульт.
Типы SCD
Существует несколько типов SCD. Конкретный тип ВСС у человека зависит от генов, которые он унаследовал от своих родителей. Люди с ВСС наследуют гены, содержащие инструкции или код аномального гемоглобина.
Ниже приведены наиболее распространенные типы ВСС:
HbSS
Люди с этой формой ВСС наследуют два гена, по одному от каждого родителя, которые кодируют гемоглобин «S». Гемоглобин S представляет собой аномальную форму гемоглобина, из-за которой эритроциты становятся жесткими и серповидными. Это обычно называют серповидно-клеточная анемия и обычно является самой тяжелой формой заболевания.
HbSC
Люди с этой формой ВСС наследуют ген гемоглобина «S» от одного родителя и ген другого типа аномального гемоглобина, называемый «С», от другого родителя. Обычно это более легкая форма ВСС.
Инфографика: 5 фактов о серповидноклеточной анемии, которые следует знать
Знаете ли вы, что ВСС поражает людей во многих частях мира?
HbS-бета-талассемия
Люди с этой формой ВСС наследуют ген гемоглобина «S» от одного родителя и ген бета-талассемии, другого типа аномалии гемоглобина, от другого родителя. Существует два типа бета-талассемии: «нулевая» (HbS бета 0 ) и «плюсовая» (HbS бета + ). Те, у кого HbS бета 0 -талассемия, обычно имеют тяжелую форму ВСС. Люди с HbS бета + -талассемией, как правило, имеют более легкую форму ВСС.
Также существует несколько редких типов SCD, например:
HbSD, HbSE и HbSO
Люди с этими формами ВСС наследуют один ген гемоглобина «S» и один ген, кодирующий другой аномальный тип гемоглобина («D», «E» или «O»). Тяжесть этих более редких типов ВСС варьируется.
Признак серповидноклеточной анемии (SCT)
HbAS
Люди с признаком серповидноклеточной анемии (SCT) наследуют ген гемоглобина «S» от одного родителя и нормальный ген (кодирующий гемоглобин «А») от другого другой родитель. Люди с SCT обычно не имеют каких-либо признаков заболевания. Однако в редких случаях у человека с ПКТ могут возникнуть проблемы со здоровьем; это чаще всего происходит, когда организм подвергается другим стрессам, например, когда человек обезвоживается или интенсивно тренируется. Кроме того, люди с SCT могут передать аномальный ген гемоглобина «S» своим детям.
Узнайте больше о признаке серповидно-клеточной анемии »
Причина ВСС
ВСС — это генетическое заболевание, присутствующее при рождении. Он передается по наследству, когда ребенок получает два гена — по одному от каждого родителя — которые кодируют аномальный гемоглобин.
Диагностика
ВСС диагностируется с помощью простого анализа крови. У детей, рожденных в США, чаще всего его обнаруживают при рождении во время рутинных скрининговых обследований новорожденных в больнице. Кроме того, ВСС может быть диагностирована еще в утробе матери. Диагностические тесты до рождения ребенка, такие как биопсия ворсин хориона и амниоцентез, могут выявить хромосомные или генетические аномалии у ребенка. При взятии проб ворсин хориона исследуется крошечный кусочек плаценты, называемый ворсинами хориона. Амниоцентез исследует небольшой образец амниотической жидкости, окружающей ребенка.
Поскольку дети с ВСС подвержены повышенному риску инфицирования и других проблем со здоровьем, важное значение имеют ранняя диагностика и лечение.
Поговорите со своим врачом, чтобы узнать, как сдать анализ, и объяснить результаты после тестирования.
SCD Fact Sheet
Посмотреть и распечатать
Осложнения
У людей с SCD могут появиться признаки болезни в течение первого года жизни, обычно в возрасте около 5 месяцев. Симптомы и осложнения ВСС различны для каждого человека и могут варьироваться от легких до тяжелых. Узнайте об осложнениях.
Профилактика и лечение осложнений ВСС
Общие стратегии профилактики
Лечение ВСС направлено на профилактику и лечение эпизодов боли и других осложнений. Стратегии профилактики включают изменение образа жизни, а также медицинский осмотр и вмешательства для предотвращения осложнений ВСС.
Образ жизни
Существуют простые шаги, которые люди с ВСС могут предпринять, чтобы предотвратить и уменьшить возникновение болевых кризисов, в том числе следующие:
- Пейте много воды.
- Старайтесь не переохлаждаться и не переохлаждаться.
- Старайтесь избегать мест или ситуаций, которые вызывают воздействие больших высот (например, полеты, альпинизм или города с большой высотой).
- Старайтесь избегать мест или ситуаций с низким уровнем кислорода (например, альпинизма или очень тяжелых упражнений, например, в военном учебном лагере или во время подготовки к спортивным соревнованиям).
Простые шаги по предотвращению вредоносных инфекций включают следующее:
- Часто мойте руки. Мытье рук с мылом и чистой водой много раз в день — один из лучших способов предотвратить инфекцию у людей с ВСС, членов их семей и других лиц, осуществляющих уход.
- Безопасное приготовление пищи. Бактерии могут быть особенно вредны для детей с ВСС.
Медицинские обследования и вмешательства для предотвращения осложнений ВСС
Профилактика инфекций
- Вакцины могут защитить от вредоносных инфекций.
Важно, чтобы дети с ВСС получали все обычные детские вакцины. Точно так же важно, чтобы дети и взрослые ежегодно получали вакцину против гриппа, а также пневмококковую вакцину и любые другие вакцины, рекомендованные врачом.
- Пенициллин значительно снижает риск инфекций у людей с HbSS, и было показано, что он даже более эффективен, если его начать применять раньше. Чтобы снизить риск заражения, важно, чтобы маленькие дети с HbSS принимали пенициллин (или другой антибиотик, назначенный врачом) каждый день, по крайней мере, до 5-летнего возраста. Пенициллин для ежедневного приема обычно не назначают детям с другими типами ВСС, за исключением случаев, когда тяжесть заболевания аналогична тяжести HbSS, например HbS бета 9.0027 0 -талассемия.
Профилактика потери зрения
- Ежегодные визиты к окулисту для выявления повреждений сетчатки (части глаза, воспринимающей свет и посылающей изображения в мозг) важны для людей с ВСС, чтобы избежать потери зрения.
Если есть возможность, лучше обратиться к окулисту, специализирующемуся на заболеваниях сетчатки.
- Если сетчатка повреждена чрезмерным ростом кровеносных сосудов, лазерное лечение часто может предотвратить дальнейшую потерю зрения.
Профилактика инсульта
- Дети, подверженные риску инсульта, могут быть выявлены с помощью специального вида обследования, называемого транскраниальной допплерографией (ТКД). Если у ребенка обнаружена аномальная ТКД, врач может порекомендовать частые переливания крови (процедура, при которой новая кровь вводится в организм человека через небольшую пластиковую трубку, вставленную в кровеносные сосуды человека), чтобы помочь предотвратить инсульт.
- Люди, которым часто переливают кровь, обычно находятся под пристальным наблюдением, поскольку могут возникнуть серьезные побочные эффекты. Например, поскольку кровь содержит железо, переливание может привести к состоянию, называемому перегрузкой железом, при котором в организме накапливается слишком много железа.
Перегрузка железом может привести к опасным для жизни повреждениям печени, сердца и других органов. Поэтому важно, чтобы люди с ВСС, получающие регулярные переливания крови, также получали лечение для снижения избытка железа в организме. Этот тип лечения известен как железохелатирующая терапия.
Профилактика тяжелой анемии
- Переливание крови может использоваться для лечения тяжелой анемии. Внезапное ухудшение анемии в результате инфекции или увеличения селезенки (орган в верхней левой части живота) является частой причиной переливания крови.
- Как и в случае с профилактикой инсульта, частые переливания крови могут вызвать перегрузку железом, и для уменьшения избытка железа в организме может потребоваться терапия хелатами железа.
Лечение болевых кризисов
При возникновении болевых кризов клиническое лечение может включать следующее:
- Внутривенное введение жидкостей (введение жидкостей непосредственно в вену человека)
- Обезболивающее лекарство
- Госпитализация по поводу тяжелых болевых кризов
Специальные методы лечения для предотвращения осложнений ВСС
ВСС — это заболевание, которое со временем ухудшается. Доступны методы лечения, которые могут предотвратить осложнения и продлить жизнь тем, у кого есть это заболевание. Эти варианты лечения и их эффекты могут быть разными для каждого человека, в зависимости от симптомов и тяжести заболевания. Важно понимать преимущества и риски каждого варианта лечения. В настоящее время FDA одобрило четыре метода лечения ВСС 9.0027 [1] .
- Гидроксимочевина (произносится как «hi-DROK-see-yoo-REE-uh») может помочь людям с ВСС в возрасте от 2 лет и старше. Более подробную информацию о гидроксимочевине можно найти здесь.
- L-глютамин (произносится как «L-gloo-ta-meen») или ENDARI® может помочь людям с ВСС в возрасте 5 лет и старше. Более подробную информацию о L-глютамине можно найти на странице 2 здесь.
- Voxelotor (произносится как «vox-EL-o-tor») или OXBRYTA® может помочь людям с ВСС в возрасте 4 лет и старше. Более подробную информацию о Voxelotor можно найти на веб-сайте FDA здесь.
- Crizanlizumab (произносится как «criz-an-liz-u-mab») или ADAKVEO® может помочь людям с ВСС в возрасте 16 лет и старше.
Дополнительную информацию о кризанлизумабе можно найти на странице 1 здесь.
Недавно были разработаны несколько других методов лечения ВСС, которые все еще проходят клинические испытания и, следовательно, еще не одобрены FDA.
Cure
Единственная одобренная FDA терапия, которая может быть в состоянии вылечить ВСС, — это трансплантация костного мозга или стволовых клеток.
Костный мозг представляет собой мягкую жировую ткань в центре костей, где образуются клетки крови. Трансплантация костного мозга или стволовых клеток — это процедура, при которой здоровые клетки, образующие кровь, берутся у одного человека — донора — и пересаживаются человеку, чей костный мозг не работает должным образом.
Трансплантация костного мозга или стволовых клеток очень опасна и может иметь серьезные побочные эффекты, включая смерть. Чтобы трансплантат сработал, костный мозг должен быть близким. Обычно лучшим донором является брат или сестра. Трансплантация костного мозга или стволовых клеток наиболее распространена в случаях тяжелой ВСС у детей с минимальным поражением органов в результате заболевания.
Найдите руководства по клиническому лечению для поставщиков, а также ресурсы пациентов и их семей, полученные из руководств по клиническому лечению:
Для поставщиков медицинских услуг
- Доказательное лечение серповидноклеточной анемии: отчет экспертной группы, 2014 г., National Heart, Lung, and Институт крови
- Клинические практические рекомендации по серповидно-клеточной анемии, Американское общество гематологов
Для людей с ВСС и их семей
- Шаги к улучшению здоровья людей с серповидно-клеточной анемией Инструментарий
[1] CDC будет периодически пересматривать и обновлять этот список лечения, когда новые методы лечения будут одобрены FDA.
Серповидноклеточная анемия: MedlinePlus Genetics
Описание
Серповидноклеточная анемия — это группа заболеваний, поражающих гемоглобин, молекулу эритроцитов, доставляющую кислород к клеткам по всему телу. Люди с этим заболеванием имеют атипичные молекулы гемоглобина, называемые гемоглобином S, которые могут деформировать эритроциты в серповидную или серповидную форму.
Признаки и симптомы серповидно-клеточной анемии обычно проявляются в раннем детстве. Характерные черты этого расстройства включают низкое количество эритроцитов (анемия), повторные инфекции и периодические приступы боли. Тяжесть симптомов варьируется от человека к человеку. Некоторые люди имеют легкие симптомы, в то время как других часто госпитализируют с более серьезными осложнениями.
Признаки и симптомы серповидноклеточной анемии вызваны серповидностью эритроцитов. Когда эритроциты желтеют, они преждевременно разрушаются, что может привести к анемии. Анемия может вызвать одышку, утомляемость и задержку роста и развития у детей. Быстрое разрушение эритроцитов также может вызвать пожелтение глаз и кожи, что является признаком желтухи. Болезненные эпизоды могут возникать, когда серповидные эритроциты, жесткие и негибкие, застревают в мелких кровеносных сосудах. Эти эпизоды лишают ткани и органы, такие как легкие, почки, селезенка и мозг, богатой кислородом крови и могут привести к повреждению органов. Особенно серьезным осложнением серповидно-клеточной анемии является высокое кровяное давление в кровеносных сосудах, снабжающих легкие (легочная гипертензия), что может привести к сердечной недостаточности. Легочная гипертензия встречается примерно у 10 процентов взрослых с серповидно-клеточной анемией.
Частота
Серповидно-клеточная анемия поражает миллионы людей во всем мире. Это наиболее распространено среди людей, предки которых происходят из Африки; Средиземноморские страны, такие как Греция, Турция и Италия; Аравийский полуостров; Индия; и испаноязычные регионы Южной Америки, Центральной Америки и некоторых частей Карибского бассейна.
Серповидно-клеточная анемия является наиболее распространенным наследственным заболеванием крови в Соединенных Штатах, которым страдают около 100 000 американцев. По оценкам, это заболевание встречается у 1 из 500 афроамериканцев и у 1 из 1000–1400 латиноамериканцев.
Причины
Мутации в гене HBB вызывают серповидноклеточную анемию. Ген HBB обеспечивает инструкции по созданию одной части гемоглобина. Гемоглобин состоит из четырех белковых субъединиц, обычно двух субъединиц, называемых альфа-глобином, и двух субъединиц, называемых бета-глобином. Ген HBB предоставляет инструкции по производству бета-глобина. Различные версии бета-глобина являются результатом различных мутаций в гене HBB . Один конкретный HBB 9Мутация гена 0230 приводит к образованию аномальной версии бета-глобина, известной как гемоглобин S (HbS). Другие мутации в гене HBB приводят к дополнительным аномальным версиям бета-глобина, таким как гемоглобин C (HbC) и гемоглобин E (HbE). Мутации гена HBB также могут приводить к необычно низкому уровню бета-глобина; эта аномалия называется бета-талассемией.
У людей с серповидноклеточной анемией по крайней мере одна из субъединиц бета-глобина в гемоглобине заменена гемоглобином S. При серповидноклеточной анемии (также называемой гомозиготной серповидноклеточной анемией), которая является наиболее распространенной формой серповидноклеточной анемии, гемоглобин S заменяет обе субъединицы бета-глобина в гемоглобине. При других типах серповидноклеточной анемии только одна субъединица бета-глобина в гемоглобине заменяется гемоглобином S. Другая субъединица бета-глобина заменяется другим аномальным вариантом, таким как гемоглобин C. Например, люди с серповидноклеточным гемоглобином C (HbSC) имеют молекулы гемоглобина с гемоглобином S и гемоглобином C вместо бета-глобина. Если мутации, которые продуцируют гемоглобин S и бета-талассемию, происходят вместе, у людей есть гемоглобин S-бета-талассемия (HbSBetathal).
Аномальные версии бета-глобина могут деформировать эритроциты в серповидную форму. Серповидные эритроциты преждевременно погибают, что может привести к анемии. Иногда негибкие серповидные клетки застревают в мелких кровеносных сосудах и могут вызвать серьезные медицинские осложнения.
Наследование
Это состояние наследуется по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что обе копии гена в каждой клетке имеют мутации. Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным заболеванием несет по одной копии мутировавшего гена, но обычно у них нет признаков и симптомов заболевания.
Другие названия для этого состояния
- Болезнь HbS
- Болезнь гемоглобина S
- SCD
- Серповидно-клеточная аномалия
- Серповидная анемия, вызванная гемоглобином S
Дополнительная информация и ресурсы
Информация о генетическом тестировании
- Реестр генетического тестирования: болезнь Hb SS
Информационный центр генетических и редких заболеваний
- Серповидноклеточная анемия
Ресурсы поддержки и защиты интересов пациентов
- Информационный поиск по болезням
- Национальная организация редких заболеваний (NORD)
Научные исследования от ClinicalTrials.gov
- ClinicalTrials.gov
Каталог генов и болезней от OMIM
- СЕРПОПОКлетОЧНАЯ АНЕМИЯ
Научные статьи в PubMed
- PubMed
Ссылки
- Эшли-Кох А.
, Ян К., Олни Р.С. Аллель серповидного гемоглобина (HbS) и серп клеточная болезнь: обзор HuGE. Am J Эпидемиол. 2000 г. 1 мая; 151 (9): 839-45. Обзор. Цитата в PubMed
- Гладвин М.Т., Сачдев В., Джисон М.Л., Шизукуда Ю., Плен Дж.Ф., Минтер К., Браун Б., Коулз В.А., Николс Дж.С., Эрнст И., Хантер Л.А., Блэквелдер В.К., Шехтер А.Н., Роджерс Г.П., Кастро О., Огнибене Ф.П. Легочная гипертензия как фактор риска смерти больных серповидноклеточной анемией. N Engl J Med. 2004 26 февраля; 350 (9)):886-95. Цитата в PubMed
- Powars DR, Chan LS, Hiti A, Ramicone E, Johnson C. Исход серповидно-клеточной анемии анемия: обсервационное исследование 1056 пациентов, длившееся 4 десятилетия. Медицина (Балтимор). 2005 г., ноябрь; 84 (6): 363–376. doi: 10.1097/01.md.0000189089.45003.52. Цитата в PubMed
- Schnog JB, Duits AJ, Muskiet FA, ten Cate H, Rojer RA, Brandjes DP. Серп клеточное заболевание; общий обзор. Нет J Med. 2004 г.